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【規(guī)格】 10mL / 100mL / 500mL

【保存】 -20℃，12個(gè)月。

【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】

本產(chǎn)品含0.25%胰酶、0.02%EDTA和酚紅，經(jīng)過(guò)濾除菌，可直接用于細(xì)胞及組織的消化。

【特別說(shuō)明】

1、胰酶-EDTA消化液（0.05%胰酶）因含有EDTA，消化能力明顯強(qiáng)于胰酶細(xì)胞消化液（0.05%胰酶）。

2、對(duì)于酚紅可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析，推薦選擇不含酚紅的胰酶-EDTA消化液（0.05%胰酶）和胰酶細(xì)胞消化液 （0.05%胰酶, 不含EDTA）。

3、對(duì)于EDTA可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析時(shí)，推薦選擇不含EDTA的胰酶細(xì)胞消化液（0.05%胰酶，不含EDTA）和胰酶細(xì)胞消化液（0.05%胰酶, 含酚紅，不含EDTA）。

4、對(duì)于胰酶特別敏感的細(xì)胞，即對(duì)于消化時(shí)間特別快、消化時(shí)間比較難控制的情況，推薦選擇胰酶細(xì)胞消化液（0.05%胰酶）或胰酶細(xì)胞消化液（0.05%胰酶, 含酚紅）。

【使用方法】

一、貼壁細(xì)胞的消化

（一）吸去培養(yǎng)液，用無(wú)菌的 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，去除殘余的血清。

（二）加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液，蓋過(guò)細(xì)胞即可，37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱放置 1~2 分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同，對(duì)于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間。

（三）顯微鏡下觀(guān)察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀(guān)察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)。此時(shí)吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

（四）如果發(fā)現(xiàn)消化不足，可加入胰酶-EDTA 消化液重新消化。

（五）如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及時(shí)吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1 分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

二、組織的消化

（一）不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

【注意事項(xiàng)】

1、由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況，確定最佳消化時(shí)間；消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長(zhǎng)狀況。

2、本產(chǎn)品需注意無(wú)菌操作，避免消化液被微生物污染。

3、不宜 4℃長(zhǎng)期保存，切忌反復(fù)凍融，小量使用時(shí)建議分裝凍存。

4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。